本指南将探讨男性不育的遗传学检查项目，为辅助生殖提供科学依据。文章旨在帮助您了解相关检查，并提供助孕网站地址信息。

一 、染色体核型分析

正常：人体内共有46条染色体，两两配对形成23对染色体。其中的22对男女都有，被称为常染色体；第23对染色体被称为性染色体，女性的染色体为“XX”，男性染色体为“XY”。

染色体异常影响怀孕

染色体异常通常分为数目异常和结构异常，不育男性男科临床染色体数目异常多以性染色体数目异常为主，常见有克氏综合征，它多出的X染色体导致生精细胞发育障碍。通过代生技术，可以为有需要的家庭带来希望。

克氏综合征临床表现为无精子症，少数为隐匿精子症或重度少精子症，有些嵌合比例低的个体甚至可以有几乎正常的精子发生，并有自然生育子代的报道。大约40%~70%临床表现为无精子症的克氏综合征患者，通过睾丸显微取精术能获得精子。

无精症是因为染色体缺失

对于有易位、倒位、缺失、插入和重复等染色体结构异常的患者，通常可借助胚胎植入前遗传学检测，种植检测正常的胚胎，妊娠后结合产前诊断羊水检查验证，以获得健康子代，这也有助于供卵代怀。

二、Y染色体微缺失

Y染色体长臂上的无精子因子（AZF）的微缺失，影响精子生成能力。在无精子症和少精子症患者中，约8%~10%筛查存在Y染色体微缺失。AZF区域可分为AZFa、AZFb、AZFc区域。

染色体缺失会影响精子生成

AZFa区全部缺失导致唯支持细胞综合症，临床表现为睾丸体积缩小，无精子症等，对这部分男性，建议供精助孕。

AZFb区全部缺失表现为精子发生阻滞，AZFb+c缺失，多为无精子症。对于AZFb完全缺失者，包含（AZFb+c缺失）的无精子症者，建议代怀。

AZFc区全部缺失可表现为少精子症和无精子症，可以睾丸手术取精行ICSI助孕。对于AZFc部分缺失合并少精子症，也可以直接ICSI助孕。AZFc缺失可以直接遗传给男性后代，可以考虑进行性别选择，生育女性后代。

三、全外显子测序和单基因测序

DPY19L2基因异常会引起圆头精子症，AURKC基因突变导致大头多尾精子症，CFTR基因突变可导致先天性双侧输精管缺失，还有一些单基因突变可导致睾丸生精障碍（TEX11）和精子受精障碍(PLCZ)等。

精子畸形和染色体异常有关

还有导致男性性发育异常的5α还原酶基因突变，雄激素受体基因异常会引起雄激素不敏感综合征。

四、精子DNA完整性检测

精子DNA完整性检测，反映了精子DNA的损伤程度，用精子DNA碎片指数（DFI）高低来表示。DFI≤15%为正常，15%

遗传学检查的目的是帮助怀孕

随着检测技术和临床研究的广泛开展，男性生殖遗传学检查在辅助生殖技术的临床诊治中会更加规范，如果少精子症出现染色体异常和Y染色体微缺失，在精子来源上选择供精还是丈夫精子，这个生殖选择可能产生伦理上的艰难抉择。可以咨询捐卵机构公司获取更多信息。

Tips：

从医院的角度上来看，都是以患者利益和子代健康为重，生殖中心提供遗传咨询和知情同意，在辅助生殖技术实施的过程中，不仅需要技术规范，而且更多的人文关怀需要重视。如有供卵咨询电话需求，可联系专业机构。

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